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                    <h1 class="detail-h3">脆性X综合征检测介绍</h1>
                    <p class="detail-p">
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						<h5>脆性X综合征检测</h5>
                        <li><span>脆性X综合征（Fragile X Syndrome）是最常见的遗传性智能障碍疾病，发病率仅次于唐氏综合征。致病原因是X染色体上FMR1基因（CGG）n扩展突变，导致维持脑部正常神经传导的FMRP蛋白缺乏，患者会有严重的智力低下、发育迟缓、语言障碍和行为问题，包括多动症、自闭症、注意力不集中和伴有癫痫等症状。采取两步检测方法不仅可以筛出患病人群，确定突变类型，而且可以极大程度的节省正常人群的检测费用，适用于临床常规检测。</span></li>
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                        <h5>遗传模式</h5>
						<li><span>脆性X综合征属于X连锁遗传病，男性发病率约为1/4000，女性发病率较低，但中国女性前突变携带率约1/1000[2],且存在动态突变，即女性把X染色体向后代传递的过程中，CGG重复数会发生扩展突变，所以正常女性也可能生出脆性X综合征患儿，且CGG重复数越大，生出患儿的可能性越大。</span></li>
                        <img src="<%=basePath%>/img/fmr4.png" class="am-img-responsive" alt=""/>   
                        <h5>FMR1基因突变类型及临床表现</h5>
					    <img src="<%=basePath%>/img/fmr5.png" class="am-img-responsive" alt=""/> 
						<h5>筛查流程</h5>
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						<h5>样本要求</h5>
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